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cas/1397006-01-7

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34

抑制剂 & 激动剂

2

生化试剂

2

多肽产品

2

MCE 试剂盒

6

重组蛋白

10

抗体

2

点击化学

3

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-144118
    Cas9-IN-1

    		Bacterial Others
    Cas9-IN-1是一种有效的 Cas9 抑制剂 (IC50=7.02 μM)，通过与 apo-Cas9 结合防止 Cas9:gRNA 复合物形成来发挥作用。
    Cas9-IN-1
  • HY-145692
    Cas9-IN-3

    		Bacterial Others
    Cas9-IN-3 是一种有效的 Cas9 抑制剂 (IC50=28 μM)。
    Cas9-IN-3
  • HY-148730
    BRD7586
    1 篇文献验证

    		 Cancer
    BRD7586 是一种有效的选择性的 Streptococcus pyogenes Cas9 (SpCas9) 抑制剂。BRD7586 在细胞中特异性地与 SpCas9 而不是 Cas12a 结合，并增强了多个基因座上的 SpCas9 特异性。无论 SpCas9 的传递方式如何，BRD7586 都会在多个基因组位置抑制 SpCas9。
    BRD7586
  • HY-158304
    Rac1-IN-4

    		Ras Cancer
    Rac1-IN-4 (Cas: 2924486-45-1) 是一种 Rac1 抑制剂。
    Rac1-IN-4
  • HY-144119
    Cas9-IN-2

    		Bacterial Others
    Cas9-IN-2 是一种有效的 Cas9 抑制剂 (IC50=246 μM)，通过与 apo-Cas9 结合来防止 Cas9:gRNA 复合物的形成，可应用于调节和控制 Cas9 的活性。
    Cas9-IN-2
  • HY-E70218
    Cas9 Nuclease

    		Others Others
    Cas9核酸酶 Cas9 核酸酶是从野生型化脓性链球菌中克隆的。 Cas9 核酸酶可用于分子诊断领域，实现对病原体的高灵敏、特异检测。
    Cas9 Nuclease
  • HY-131528
    Tenilsetam

    cas 997

    		 TNF Receptor Neurological Disease Metabolic Disease
    替尼西坦 Tenilsetam (CAS 997) 是一种抗痴呆化合物。Tenilsetam 是一种晚期糖基化终末产物 (AGE) 抑制剂。Tenilsetam 抑制实验性糖尿病大鼠的早期视网膜病变。
    Tenilsetam
  • HY-164062
    LZCap AG(3'Acm) Cas9 mRNA

    		Biochemical Assay Reagents Others
    Cas9 蛋白可在 sgRNA 的引导下，在指定基因组位置上引入 DNA 双链断裂（DSB），细胞随后会激活内源性 DNA 修复程序，即非同源性末端接合（NHEJ）或同源重组修复机制（HDR），对目标 DSB 进行修复，实现对基因组 DNA 靶标的识别和切割。LZCap AG(3'Acm) Cas9 mRNA 可以与纯化的 sgRNA 一起使用，通过表达的 Cas 9蛋白与 sgRNA 一起发挥切割功能。
    LZCap AG(3'Acm) Cas9 mRNA
  • HY-P10680
    TFE-IDAtp1-LinA

    		Liposome Others
    TFE-IDAtp1-LinA 是一种有效两亲载体，含有 Stp 的三氟乙基亚氨基二乙酸类似物。TFE-IDAtp1-LinA 与 Cas9 RNP/ssDNA 形成纳米颗粒，实现增强型绿色荧光蛋白敲除，在 Cas9/sgRNA 核糖核蛋白 (RNP) 实验中 ED50 为 0.38 nM。
    TFE-IDAtp1-LinA
  • HY-E70219
    SpCas9 D10A Nickase

    		Biochemical Assay Reagents Others
    SpCas9 D10A 切口酶 SpCas9 D10A Nickase 是Cas9 蛋白的突变体。SpCas9 D10A Nickase 保留了Cas9 核酸酶一个切割结构域的功能，对 target 单链进行特异性切割形成缺口。SpCas9 D10A Nickase 可以降低脱靶效应。
    SpCas9 D10A Nickase
  • HY-136251
    BRD0539

    		Bacterial Infection
    BRD0539 是一种化脓性链球菌 Cas9 (SpCas9) 抑制剂，IC50 为 22 μM。
    BRD0539
  • HY-107845
    SCR7 pyrazine
    最多引用文献
    12 篇文献验证

    		 DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    SCR7 吡嗪 SCR7 pyrazine 是一种 DNA 连接酶 IV (DNA ligase IV) 抑制剂，它以连接酶 IV 依赖的方式阻断非同源末端连接 (NHEJ)。SCR7 pyrazine 可提高 Cas9 介导的同源性定向修复 (HDR) 的效率。SCR7 pyrazine 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并具有抗癌活性。
    SCR7 pyrazine
  • HY-160937
    AZD-9574-acid

    		PARP Cancer
    AZD-9574-acid (70D) 是 PPAR-1 的抑制剂，可用于合成PROTAC (CAS 2923686-70-6)。
    AZD-9574-acid
  • HY-118467
    Benzolamide

    CL11366

    		 Carbonic Anhydrase Neurological Disease Cancer
    苯唑拉胺 Benzolamide (CL11366) 是一种有效的碳酸酐酶 (CA) 抑制剂，抑制hCA I，hCA II，EcoCAγ 和 VchCAγ 的 Ki 值分别为15 nM，9 nM，94 nM 和 78 nM。Benzolamide 还抑制 CAS3，Ki 值为 54 nM。Benzolamide 可用于青光眼和癫痫的研究。
    Benzolamide
  • HY-12742
    SCR7

    		DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    SCR7 是一种不稳定的形式，可以自动循环成稳定形式的 SCR7 pyrazine (HY-107845)。SCR7 pyrazine 是一种 DNA 连接酶 IV (DNA ligase IV) 抑制剂，它以连接酶 IV 依赖的方式阻断非同源末端连接 (NHEJ)。SCR7 可提高 Cas9 介导的同源性定向修复 (HDR) 的效率。SCR7 pyrazine 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并具有抗癌活性。
    SCR7
  • HY-118467R
    Benzolamide (Standard)

    		Carbonic Anhydrase Neurological Disease Cancer
    苯唑拉胺 (Standard) Benzolamide (Standard） 是 Benzolamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Benzolamide (CL11366) 是一种有效的碳酸酐酶 (CA) 抑制剂，抑制hCA I，hCA II，EcoCAγ 和 VchCAγ 的 Ki 值分别为15 nM，9 nM，94 nM 和 78 nM。Benzolamide 还抑制 CAS3，Ki 值为 54 nM。Benzolamide 可用于青光眼和癫痫的研究。
    Benzolamide (Standard)
  • HY-162671
    BuChE-IN-12

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    BuChE-IN-12 是一种选择性 BuChE 抑制剂 (IC50=0.52 µM)，通过影响 CAS 和 PAS 位点发挥作用，并对抗氧化应激具有潜在效果。BuChE-IN-12 可用于阿尔兹海默病的研究。
    BuChE-IN-12
  • HY-147332
    TCL053

    		Liposome Neurological Disease
    TCL053 是一种可电离的脂质，用于高效地将活性成分 (特别是核酸) 导入细胞。TCL053 能够与二棕榈酰磷脂酰胆碱 (DPPC)、聚乙二醇二肉豆蔻酰基甘油 (PEG-DMG) 和胆固醇，一起形成脂质纳米粒 (LNP)，能够将 Cas9 mRNA 和 sgRNA 传递到骨骼肌中。
    TCL053
  • HY-P10674
    QMT-CBT

    		Biochemical Assay Reagents Neurological Disease
    QMT-CBT 是一种近红外聚集诱导发光体。QMT-CBT 在 caspase1 (Cas1) 激活后发生 CBT-Cys 点击反应形成环状二聚体 QMT-Dimer (第一个聚集体) 并组装成纳米颗粒 (第二个聚集体)，将 AIE 信号“开启”，以增强对阿尔茨海默病 (AD) 的成像。
    QMT-CBT
  • HY-139306
    BAMEA-O16B

    		Liposome Inflammation/Immunology
    BAMEA-O16B 是一种脂质纳米颗粒。BAMEA-O16B 结合了二硫键，可以有效地将 Cas9 mRNA 和 sgRNA 传递到细胞中，同时响应细胞内还原环境释放 RNA 进行基因组编辑。BAMEA-O16B 可用于基因编辑的研究。
    BAMEA-O16B
  • HY-122650
    PHY34

    		Autophagy Cancer
    PHY34 一种抑制 ATP6V0A2 和 CAS 进而抑制自噬 (autophagy) 的抑制剂，并具有纳摩尔效应。PHY34通过诱导凋亡 (apoptosis) 抑制癌细胞生长并抑制荷瘤模型中肿瘤生长。PHY34 用于高级别浆液卵巢癌的研究。
    PHY34
  • HY-150728
    AChE-IN-22

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    AChE-IN-22 (compound 10q) 是一种选择性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂，作用于 AChE 和 BuChE 的 IC50 值分别是 0.88 μM 和 10 μM。AChE-IN-22 可同时与 AChE 的 CAS (catalytic active site) 和 PAS (peripheral anionic site) 位点结合，可用于阿尔茨海默病的研究。
    AChE-IN-22
  • HY-128153
    Thienopyridone
    1 篇文献验证

    		 Phosphatase Apoptosis Cancer
    Thienopyridone 是一种有效的选择性的肝再生磷酸酶 (PRL) 磷酸酶抑制剂，对于 PRL-1，PRL-2 和 PRL-3，IC50 值分别为 173 nM，277 nM 和 128 nM。Thienopyridone 对其他磷酸酶的影响很小。Thienopyridone 可诱导 p130Cas 裂解和细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗癌作用。
    Thienopyridone
  • HY-149484
    AChE/BChE-IN-15

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    AChE/BChE-IN-15 (Compound 6d) 是一种 AChE/BChE 抑制剂，IC50 分别为 20 nM 和 220 nM。AChE/BChE-IN-15 与 AChE 和 BChE 活性位点中的催化阴离子位点 (CAS) 和外周阴离子位点 (PAS) 结合。AChE/BChE-IN-15 可用于阿尔茨海默病的研究。
    AChE/BChE-IN-15
  • HY-W157376
    PAMAM Dendrimer G0.0 amine (20% in methanol)

    		Bacterial Antibiotic Drug Intermediate Infection Cancer
    PAMAM Dendrimer G0.0 amine 是一种孔形成通道拮抗剂，包括炭疽毒素保护抗原 63 (PA63，IC50 为 231 nM) 和肉毒梭菌 C2 毒素亚基(C2IIa，IC50 为 940 nM)。在 10 和 20 µM 浓度下，PAMAM Dendrimer G0.0 amine 可减少 C2 毒素引起的 HeLa 细胞死亡。此外，PAMAM Dendrimer G0.0 amine 是镍的螯合剂。在与聚砜膜结合的壳聚糖复合物中，PAMAM Dendrimer G0.0 amine 可选择性地在气体进料系统中捕捉并储存二氧化碳 (CO2)。PAMAM Dendrimer G0.0 amine 已被用于合成 PAMAM Dendrimer G0.5 Carboxylate (CAS 339334-01-9) 和 PAMAM Dendrimer G1.0 Amine (CAS 142986-44-5)。PAMAM Dendrimer G0.0 amine 可用于感染、癌症和药物递送系统领域的研究。
    PAMAM Dendrimer G0.0 amine (20% in methanol)
  • HY-150279
    PolQi2
    1 篇文献验证

    		 DNA/RNA Synthesis Others
    PolQi2 是一种 PolΘ 抑制剂，通过抑制 Polϴ N 端的解旋酶结构域来靶向抑制 alt-EJ (alternative end-joining) 修复。PolQi2 提高了不同基因座和不同细胞系的基因编辑精度和整合效率。并且 PolQi2 与 DNA-PK 抑制剂联合使用减少了 Cas9 的脱靶效应。PolQi2 可用于基因编辑领域研究。
    PolQi2
  • HY-151823
    8-Azido-octanoyl-OSu

    		ADC Linker Others
    8-Azido-octanoyl-OSu 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。作为构建块引入8-叠氮辛酸 (CAS 217180-76-2) 片段。该片段用于使用点击化学 (CuAAC) 进行进一步修饰，作为受保护的氨基或用于物理化学研究。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    8-Azido-octanoyl-OSu
  • HY-115973
    AChE-IN-11

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    AChE-IN-11 (compound 5C) 是靶向 AChE/MAO-B/BACE1 的三重抑制剂 (IC50 分别为 7.9 μM, 9.9 μM, 8.3 μM)和选择性金属离子螯合剂。AChE-IN-11 表现出混合型 AChE 抑制作用，可与 AChE 的 CAS 和 PAS 结合。AChE-IN-11 还表现出良好的抗氧化活性 (ORAC=2.5 eq) 和神经保护作用，可用于研究阿紫海默症。
    AChE-IN-11
  • HY-157527
    hAChE-IN-7

    		Cholinesterase (ChE) Beta-secretase Neurological Disease
    hAChE-IN-7 (compound 5s) 是一种混合抑制剂，影响 hAChE 的催化活性位点 (CAS) 和外周阴离子位点 (PAS)。hAChE-IN-7 对 hAChE (IC50=69.8 nM) 和 hBuChE (IC50=68.0 nM) 显示出平衡的抑制作用，并对 β-secretase-1 (BACE-1) 表现出抑制活性 (IC50=3.6 μM)。hAChE-IN-7 具有用于阿尔茨海默病 (AD) 研究的潜力。
    hAChE-IN-7
  • HY-159078
    PolQi1

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    PolQi1 是一种靶向 DNA 聚合酶 Polθ 结构域的选择性抑制剂。PolQi1 抑制其介导的微同源性末端连接 (TMEJ/alt-EJ) 通路，减少 DNA 修复过程中的插入/缺失 (Indels) 和非精准编辑事件。PolQi1 可增强同源定向修复 (HDR) 或 Prime 编辑的效率与精度，降低脱靶效应；并与 DNA-PK 抑制剂 AZD-7648 (HY-111783) 联用发挥双重通路调控的高效基因组编辑能力。PolQi1 可主要用于基因编辑研究 (如 CRISPR-Cas9 或 Prime 编辑系统优化)，来提升难编辑细胞 (如原代肝细胞、小鼠胚胎) 的精准编辑效率。
    PolQi1
  • HY-165603
    Si5-N14

    		Liposome VEGFR FGFR Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Si5-N14 是一种硅氧烷结合的脂质纳米颗粒 (SiLNP) 的关键成分，具有促血管修复活性和抗肿瘤活性。在转基因 GFP 小鼠模型中，Si5-N14 能介导 CRISPR - Cas9 编辑。在 Lewis 肺癌 (LLC) 肿瘤小鼠模型里，Si5-N14 可敲除血管内皮生长因子受体 2 (VEGFR2) 的表达，发挥抗肿瘤作用。于病毒感染诱导的小鼠肺损伤模型中，借助 Si5-N14 递送成纤维细胞生长因子-2 (FGF-2) mRNA，能促进血管修复，提升血氧水平，改善肺功能。Si5-N14 有望用于肿瘤、肺炎、心血管疾病的研究。
    Si5-N14
  • HY-126117
    (+)-Xylariamide A

    		Fungal Carbonic Anhydrase Infection
    (+)-Xylariamide A (compound 6b) 是一种分枝杆菌和真菌碳酸酐酶探针，对病原体 β-碳酸酐酶 (CAs) 有抑制活性。
    (+)-Xylariamide A
  • HY-160709
    Wnt/β-catenin-IN-2

    		Wnt β-catenin Cancer
    Wnt/β-catenin-IN-2 (Compound 3235-0367) 是一种 Wnt/β-catenin 信号通路抑制剂，IC50 和 KD 值分别为 7.1 和 2.5 μM。Wnt/β-catenin-IN-2 可用于癌症研究。
    Wnt/β-catenin-IN-2
  • HY-147956
    hCA VB-IN-1

    		Carbonic Anhydrase Neurological Disease Metabolic Disease
    hCA VB-IN-1 (compound 15) 是一种有效且选择性的 hCA VB (碳酸酐酶 VB) 抑制剂，其 KI 为 515.7 nM。
    hCA VB-IN-1

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